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尿路感染(UTI)病原菌及耐药基因核酸检测(荧光PCR法)

用于体外定性检测尿液样本中的19种常见病原体核酸及12种常见耐药基因。
状态:
数量:
  • PR2024-UT01

  • BioTeke

★ 本产品仅供出口和科研使用


背景:

尿路感染(Urinary tract infection,UTI)是全球范围内的常见高发病,根据世界卫生组织(WHO)的相关统计数据,全球每年有1.3~1.75亿人罹患尿路感染,尿路感染已成为仅次于呼吸道感染的第二大感染性疾病,是发病率和死亡率均较高的感染性疾病,严重威胁人体健康和生命安全。

尿路感染病原菌的诊断金标准为尿液细菌分离培养鉴定及药敏分析实验,但该培养法的周期较长,通常要5-7天时间,且阳性率低、应用范围受限(某些病原体难以体外培养),由于从发病到出报告时长过长,容易错过急性期最佳治疗时期。

核酸检测越来越多的应用于尿路感染病原体诊断中,核酸检测的目标物是病原体的遗传物质,通过对目标序列进行选择性扩增,可达到非常高的检测灵敏度和特异性。由于核酸检测无需细菌分离培养,因而可在疾病早期快速灵敏地检出病原体。


产品介绍:

百泰克生物研发的尿路感染病原菌及耐药基因核酸检测试剂盒,用于体外定性检测尿液样本中的19种常见病原体核酸及12种常见耐药基因。

本试剂盒为全预混冻干体系,将扩增所需的Taq酶、UDG酶、反应buffer及特异性引物和探针全部冻干于PCR管中,共1-8孔分别为针对不同目的基因的冻干粉,每孔利用4色荧光通道检测,共检测31种目标分析物核酸。

本试剂盒包含配备核酸释放试剂,无需复杂核酸提取,加入复溶液及提取的样品核酸后即可直接进行检测。


产品优势:

1、单次可检测多达19种常见病原与12种耐药基因

2、结果可靠:高灵敏度、高特异性

3、冻干剂型,性能稳定,预混体系,无需配置,使用便捷

4、独特的扩增酶体系,避免假阳性与抑制物干扰

5、外源性质控,监控完整的检测流程

6、节约时间,全流程检测仅需90分钟


产品资质:(数据统计截至2022.12.5)

Urinary Tract Infection (UTI)&DR Panel (Fluorescence PCR method)
尿路感染(UTI)&耐药基因检测试剂盒(荧光 PCR 法)
型号:PR2024-UT01 (8 samples/kit, 24 samples/kit)
CE Certification – AEMPS Registration LetterCE 证书-AEMPS 注册信
CE Certification –AEMPS Registration ProveCE 证书-AEMPS 网站注册证明
CE Certification–EC Declaration of ConformityCE 证书-EC 符合性声明
CE Certification–EAR Certificate of NotificationCE 证书-EAR 证明信
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