★ 本产品仅供出口和科研使用
项目背景
尿路感染（Urinary tract infection，UTI）是全球范围内的常见高发病，根据世界卫生组织（WHO）的相关统计数据，全球每年有1.3~1.75亿人罹患尿路感染，尿路感染已成为仅次于呼吸道感染的第二大感染性疾病，是发病率和死亡率均较高的感染性疾病，严重威胁人体健康和生命安全。
尿路感染病原菌的诊断金标准为尿液细菌分离培养鉴定及药敏分析实验，但该培养法的周期较长，通常要5-7天时间，且阳性率低、应用范围受限（某些病原体难以体外培养），由于从发病到出报告时长过长，容易错过急性期最佳治疗时期。
核酸检测越来越多的应用于尿路感染病原体诊断中，核酸检测的目标物是病原体的遗传物质，通过对目标序列进行选择性扩增，可达到非常高的检测灵敏度和特异性。由于核酸检测无需细菌分离培养，因而可在疾病早期快速灵敏地检出病原体。
| 尿路感染（UTI）&耐药基因检测试剂盒（荧光pcr法） |
用于体外定性检测尿液样本中的19种常见病原体核酸及12种常见耐药基因。 包装规格：PR2024-UT01：8人份/盒，24人份/盒 |
产品优势：
1、多重定量：
19种常见病原体核酸及12种常见耐药基因
2、快速反应：
配合快速PCR仪，半小时完成检测
3、冻干体系：
减低运输风险，增加稳定性
4、应用场景
泌尿科常规检测/第三方检测实验室/检验科术后监测/疾控/科研单位/医生合作发文章
预期用途：
本试剂盒用于体外定性检测尿液样本中的19种常见病原体核酸及12种常见耐药基因。
注：1、Citrobacter spp.柠檬酸杆菌属包含Citrobacter freundi，Citrobacter werkmanii，Citrobacter portucalensis，Citrobacter youngae，Citrobacter cronae.
Citrobacter braaki，Citrobacter arsenatis，Citrobacter malonaticus，Citrobacter koseri
2、CTX-M基因包含CTX-M1group，CTX-M2 group，CTX-M9 group
检测原理：
本试剂盒针对不同病原体及耐药基因设计特异性的引物和探针，采用聚合酶链式反应（qPCR）和多重荧光探针技术实现对表1中病原体及耐药基因的特异性核酸序列的扩增和检测。通过添加食用酵母菌作为内标（IC），监控尿液中的病原体核酸提取及检测过程，有效避免假阴性结果。为避免扩增产物产生气溶胶污染，扩增体系中加入UDG酶/dUTP系统，可有效分解扩增产物，避免假阳性结果。本试剂盒为全预混冻干体系，将扩增所需的Taq酶、UDG酶、反应buffer及特异性引物和探针全部冻干于PCR管中，共1-8孔分别为针对不同目的基因的冻干粉，每孔利用4色荧光通道检测，共检测表1中31种目标分析物核酸，使用方法简便，加入复溶液及提取的样品核酸后即可直接进行检测。
操作流程：
1、在八联管冻干粉各孔中依次加入15uL UTI复溶液
2、再依次加入5uL核酸，每个核酸需要加入8个孔中
3、盖紧管盖，手弹混匀（请勿涡旋振荡），瞬时低速离心收集至管底（避免气泡）
4、上机检测
